Edurant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rilpivirine hydrochloride

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATĶ kods:

J05AG05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rilpivirine

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use

Ārstniecības joma:

HIV Infections

Ārstēšanas norādes:

Edurant, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV‑1) infection in antiretroviral treatment‑naïve patients 12 years of age and older with a viral load ≤ 100,000 HIV‑1 RNA copies/ml. As with other antiretroviral medicinal products, genotypic resistance testing should guide the use of Edurant.,

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2011-11-28

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EDURANT 25 MG FILM-COATED TABLETS
rilpivirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EDURANT is and what it is used for
2.
What you need to know before you take EDURANT
3.
How to take EDURANT
4.
Possible side effects
5.
How to store EDURANT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EDURANT IS AND WHAT IT IS USED FOR
EDURANT contains rilpivirine that is used for the treatment of Human
Immunodeficiency Virus
(HIV) infection. It belongs to a group of HIV medicines called
non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors (NNRTIs). EDURANT works by reducing the amount of HIV in
your body.
EDURANT IS USED IN COMBINATION WITH OTHER HIV MEDICINES to treat
adolescents and adults
12 years of age and older who are infected with HIV and who have never
been treated before with
HIV medicines.
Your doctor will discuss with you which combination of medicines is
best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EDURANT
DO NOT TAKE EDURANT if you are allergic to rilpivirine or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
DO NOT TAKE EDURANT IN COMBINATION WITH ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES
as they may affect the
way EDURANT or the other medicine works:
-
carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin (medicines to
treat epilepsy and
prevent seizures)
-
rifampicin, rifapentine (medicines to treat some bacterial infections
such as tuberculosis)
-
omeprazole, esomeprazole, lansoprazole, pantopr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EDURANT 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains rilpivirine hydrochloride equivalent
to 25 mg rilpivirine.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 56 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White to off-white, round, biconvex, film-coated tablet with a
diameter of 6.4 mm, debossed with
“TMC” on one side and “25” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EDURANT, in combination with other antiretroviral medicinal products,
is indicated for the treatment
of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in
antiretroviral treatment-naïve patients
12 years of age and older with a viral load ≤ 100,000 HIV-1 RNA
copies/ml.
Genotypic resistance testing should guide the use of EDURANT (see
sections 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
The recommended dose of EDURANT is one 25 mg tablet taken once daily.
EDURANT MUST BE
TAKEN WITH A MEAL (see section 5.2).
_Dose adjustment_
For patients concomitantly receiving rifabutin, the EDURANT dose
should be increased to 50 mg (two
tablets of 25 mg each) taken once daily. When rifabutin
co-administration is stopped, the EDURANT
dose should be decreased to 25 mg once daily (see section 4.5).
_Missed dose_
If the patient misses a dose of EDURANT within 12 hours of the time it
is usually taken, the patient
must take the medicine with a meal as soon as possible and resume the
normal dosing schedule. If a
patient misses a dose of EDURANT by more than 12 hours, the patient
should not take the missed
dose, but resume the usual dosing schedule.
If a patient vomits within 4 hours of taking the medicine, another
EDURANT tablet should be taken
with a meal. If a patient vomits more than 4 hours a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi