Edurant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clorhidrato de rilpivirina

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATĶ kods:

J05AG05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rilpivirine

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Infecciones por VIH

Ārstēšanas norādes:

Edurant, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV‑1) infección en antirretrovirales treatment‑naïve pacientes de 12 años de edad y mayores con un carga viral ≤ 100.000 HIV‑1 Copias de RNA/ml. Como con otros medicamentos antirretrovirales, de resistencia genotípica pruebas deben guiar el uso de Edurant.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-11-28

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EDURANT 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
rilpivirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es EDURANT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar EDURANT
3.
Cómo tomar EDURANT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de EDURANT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EDURANT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EDURANT contiene rilpivirina que se emplea en el tratamiento de la
infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos
contra el VIH
denominados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de
nucleósidos (ITINAN).
EDURANT actúa reduciendo la cantidad de VIH en su cuerpo.
EDURANT SE UTILIZA COMBINADO CON OTROS MEDICAMENTOS CONTRA EL VIH para
tratar a adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad infectados por el VIH y que
nunca han recibido tratamiento
con medicamentos contra el VIH.
Su médico le explicará la combinación de medicamentos más
conveniente para usted.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EDURANT
NO TOME EDURANT si es alérgico a rilpivirina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
NO TOME EDURANT EN COMBINACIÓN CON NINGUNO DE LOS SIGUIENTES
MEDICAMENTOS dado que ellos
pueden afectar a la forma en la que EDURANT u otros medicamentos
actúan:
-
carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbita
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EDURANT 25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de
rilpivirina equivalente a 25 mg de
rilpivirina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 56 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película de color blanco a blanquecino,
redondo, biconvexo con un
diámetro de 6,4 mm, grabado en un lado del comprimido con la
inscripción “TMC” y “25” en el otro
lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EDURANT, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales,
está indicado para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana de tipo 1 (VIH-1) en pacientes
a partir de 12 años de edad con una carga viral ≤ 100.000 copias/ml
que no han recibido tratamiento
antirretroviral previamente (_naïve_).
Se debe usar una prueba de resistencias genotípicas como guía para
la utilización de EDURANT (ver
secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
La dosis recomendada de EDURANT es de un comprimido de 25 mg una vez
al día. EDURANT SE
DEBE TOMAR CON UNA COMIDA (ver sección 5.2).
_Ajuste de dosis_
En los pacientes que tomen de forma conjunta ribafutina, se debe
aumentar la dosis de EDURANT a
50 mg una vez al día (dos comprimidos de 25 mg). Cuando la
administración concomitante con
rifabutina se interrumpa, la dosis de EDURANT se debe reducir a 25 mg
una vez al día (ver sección
4.5).
_Dosis omitidas_
Si el paciente olvida tomar una dosis de EDURANT dentro de las 12
horas desde la hora habitual de la
toma, debe tomar el medicamento con una comida lo antes 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi