Edistride

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dapagliflozín propándiol monohydrát

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

A10BK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dapagliflozin

Ārstniecības grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-11-09

Lietošanas instrukcija

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EDISTRIDE 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EDISTRIDE 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dapagliflozín (dapagliflozin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Edistride a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Edistride
3.
Ako užívať Edistride
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Edistride
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EDISTRIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EDISTRIDE
Edistride obsahuje liečivo dapagliflozín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných „inhibítory
sodíko-glukózového kotransportéra 2 (SGLT2)”. Účinkujú
blokádou bielkoviny SGLT2 vo vašich
obličkách. Blokádou tejto bielkoviny sa z vášho tela močom
odstraňuje krvný cukor (glukóza), soľ
(sodík) a voda.
NA ČO SA EDISTRIDE POUŽÍVA
Edistride sa používa na liečbu:

CUKROVKY 2. TYPU
-
u dospelých a detí vo veku 10 rokov a starších.
-
ak sa nedarí kontrolovať cukrovku 2. typu diétou a pohybovou
aktivitou.
-
Edistride sa môže užívať samotný alebo spolu s ďalšími liekmi
na liečbu cukrovky.
-
Je dôležité, aby ste dodržiavali pokyny lekára, lekárnika alebo
zdravotnej sestry týkajúce
sa diéty a pohybovej aktivity.

SRDC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Edistride 5 mg filmom obalené tablety
Edistride 10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Edistride 5 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 5 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Edistride 10 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje monohydrát dapagliflozín propándiolu, čo
zodpovedá 10 mg dapagliflozínu
(dapagliflozin).
_Pomocná látka so známym účinkom_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Edistride 5 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, v priemere 0,7 cm okrúhle filmom obalené
tablety s vyrytým označením „5“ na
jednej strane a „1427“ na druhej strane.
Edistride 10 mg filmom obalené tablety
Žlté, bikonvexné, približne 1,1 x 0,8 cm diagonálne filmom
obalené tablety v tvare kosoštvorca
s vyrytým označením „10“ na jednej strane a „1428“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Edistride je indikovaný dospelým a deťom vo veku 10 rokov a
starším na liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetes mellitus 2. typu ako doplnková liečba k
diéte a pohybovej aktivite.
-
ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti považuje za nevhodné.
-
ako doplnok k iným liekom na liečbu diabetes mellitus 2. typu.
Výsledky štúdií s ohľadom na kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne udalosti a skúmané populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
Srdcové zlyhávanie
Edistride je indikovaný dospelým pacientom na liečbu
symptomatického chronického srdcového
zlyhávania.
Chronická choroba obličiek
Edistride je indikovaný dospelým pacientom na liečbu chronickej
choroby 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi