Edarbi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Azilsartan medoxomil

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

C09CA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azilsartan medoxomil

Ārstniecības grupa:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Ārstniecības joma:

Magas vérnyomás

Ārstēšanas norādes:

Az Edarbi felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2011-12-07

Lietošanas instrukcija

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
EDARBI 20 MG TABLETTA
EDARBI 40 MG TABLETTA
EDARBI 80 MG TABLETTA
azilzartán-medoxomil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt,
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Edarbi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Edarbi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Edarbi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Edarbi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EDARBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Edarbi hatóanyaga az azilzartán-medoxomil, ami az
angiotenzin-II-receptor antagonistáknak
nevezett gyógyszerek (AIIRA-k) csoportjába tartozik. Az
angiotenzin-II egy, a szervezetben
természetes módon jelen levő anyag, amely a vérerek szűkületét
váltja ki, így emelve az Ön
vérnyomását. Az Edarbi gátolja ezt a hatást, így a vérerek
ellazulnak, ami segít csökkenteni az Ön
vérnyomását.
Ezt a gyógyszert a magasvérnyomás-betegség (esszenciális
hipertónia) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél (18 éves kor felett).
A vérnyomása csökkenése a kezelés megkezdése után 2 héttel
lesz mérhető, míg az adag teljes hatása
4 hét elteltével lesz me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Edarbi 20 mg tabletta
Edarbi 40 mg tabletta
Edarbi 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Edarbi 20 mg tabletta
20 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
Edarbi 40 mg tabletta
40 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
Edarbi 80 mg tabletta
80 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Edarbi 20 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 6,0 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„20” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
Edarbi 40 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 7,6 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„40” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
Edarbi 80 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 9,6 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„80” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Edarbi essentialis hypertonia kezelésére javallott
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt kezdő dózis felnőtteknél naponta egyszer 40 mg.
Azoknál a betegeknél, akiknek a
vérnyomását a kisebb dózissal nem lehet megfelelően beállítani,
a dózist maximum napi egyszer
80 mg-ra lehet emelni.
A közel maximális vérnyomáscsökkentő hatás 2 hét elteltével
válik nyilvánvalóvá, míg a maximális
hatás a 4. hétre alakul ki.
Ha az önmagában alkalmazott Edarbi-val a vérnyomás nem
állítható be megfelelően, akkor további
vérnyomáscsökkentés érhető el a jelen kezelés egyéb
vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel – ideértve
3
a diuretikumokat (mint a klórtalidon és a hidroklorotiazid) és a
kalciumcsatorna-blokkolókat – történő
együttadásával (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_Idős
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi