Ebixa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

мемантин хидрохлорид

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Други лекарства против деменция

Ārstniecības joma:

Болест на Алцхаймер

Ārstēšanas norādes:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2002-05-15

Lietošanas instrukcija

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi