Ebilfumin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Oseltamivir

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

J05AH02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oseltamivir

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Ārstniecības joma:

Influenza, Mensch

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von influenzaIn Patienten ein Jahr alt und älter, die gegenwärtig mit typische Symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im Umlauf in der community. Ebilfumin ist indiziert für die Behandlung von Säuglingen, die weniger als 1 Jahr alt, die während einer Pandemie influenza-Ausbruch (siehe Abschnitt 5. 2 SmPC). Sollte der behandelnde Arzt berücksichtigen, die Pathogenität des zirkulierenden Stamm und die zugrunde liegenden Erkrankung des Patienten zu gewährleisten, gibt es einen potenziellen nutzen für das Kind. Prävention von influenzaPost-Expositions-Prävention bei Privatpersonen 1 Jahr alt oder älter nach Kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-Fall bei der influenza-virus ist im Umlauf in der community. Die angemessene Verwendung von Ebilfumin für die Prävention von influenza sollte bestimmt werden auf einer Fall-zu-Fall-basis durch die Umstände und die Bevölkerung, die Schutz. In Ausnahmesituationen (e. im Falle einer Diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die Impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale Prävention sein könnte, als in Individuen, die ein Jahr alt oder älter. Ebilfumin ist indiziert für die post-Expositions-Prophylaxe der influenza bei Säuglingen weniger als 1 Jahr alt, die während einer Pandemie influenza-Ausbruch (siehe Abschnitt 5. 2 SmPC). Ebilfumin ist kein Ersatz für eine influenza-Impfung.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EBILFUMIN 30 MG HARTKAPSELN
Oseltamivir
_ _
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ebilfumin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ebilfumin beachten?
3.
Wie ist Ebilfumin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ebilfumin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EBILFUMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
•
Ebilfumin wird bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen
(einschließlich reifer
Neugeborener) zur
BEHANDLUNG DER VIRUSGRIPPE
(
_Influenza_
) angewendet. Es kann angewendet
werden, wenn Sie Symptome einer Virusgrippe haben und bekannt ist,
dass das Grippevirus in
der Bevölkerung umgeht.
•
Ebilfumin kann auch zur
VORBEUGUNG EINER VIRUSGRIPPE
bei Erwachsenen, Jugendlichen,
Kindern und Kleinkindern im Alter von 1 Jahr oder älter verschrieben
werden, was von Fall zu
Fall entschieden wird. Es kann zum Beispiel angewendet werden, wenn
Sie mit einer an der
Virusgrippe erkrankten Person Kontakt hatten.
•
Ebilfumin kann in bestimmten Ausnahmesituationen zur
VORBEUGUNG
bei Erwachsenen,
Jugendlichen, Kindern und Säuglingen (einschließlich reifer
Neugeborener) verschrieben
werden. Es kann z.B. angewendet werden, wenn eine weltweite
V
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ebilfumin 30 mg Hartkapseln
Ebilfumin 45 mg Hartkapseln
Ebilfumin 75 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ebilfumin 30 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Oseltamivirphosphat entsprechend 30 mg
Oseltamivir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Ebilfumin 45 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Oseltamivirphosphat entsprechend 45 mg
Oseltamivir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Ebilfumin 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Oseltamivirphosphat entsprechend 75 mg
Oseltamivir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ebilfumin 30 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel besteht aus einem gelben Unterteil und Oberteil mit
schwarzem Aufdruck „OS 30“.
Kapselgröße: 4.
Die Kapseln enthalten ein weißes Pulvergranulat.
Ebilfumin 45 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel besteht aus einem weiß-opaken Unterteil und Oberteil
mit schwarzem Aufdruck „OS
45“. Kapselgröße: 4.
Die Kapseln enthalten ein weißes Pulvergranulat.
Ebilfumin 75 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel besteht aus einem weiß-opaken Unterteil und einem
gelben Oberteil mit schwarzem
Aufdruck „OS 75“. Kapselgröße: 2.
Die Kapseln enthalten ein weißes Pulvergranulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Therapie der Influenza_
Ebilfumin ist für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern,
einschließlich reifer Neugeborener,
mit influenzatypischen Symptomen indiziert, wenn das Influenzavirus in
der Bevölkerung auftritt. Die
Wirksamkeit konnte nachgewiesen werden, wenn die Behandlung innerhalb
von zwei Tagen nach
erstmaligem Auftreten der Symptome begonnen wurde.
3
_Prophylaxe der Influenza_
-
Postexpositions-Prophylaxe bei Personen im Alter von 1 Jahr oder
älter nach Kontakt mit einem
klinisch diagnostizierten Influenzafall, wenn das Influenzavirus in
der Bevölkerung zirkuliert.
-
Die angemessene Anwe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi