Ebilfumin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

озелтамивир

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

J05AH02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oseltamivir

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Ārstniecības joma:

Грип, Човек

Ārstēšanas norādes:

Лечение influenzaIn пациенти на възраст от една година и повече години, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ebilfumin е показан за лечение на деца на възраст до 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Лекуващият лекар трябва да се вземат предвид патогенность циркулиращите нива на напрежение и на основното заболяване на пациента, за да се уверите, има потенциална полза за детето. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при лица с 1 година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Ebilfumin за профилактика на грип трябва да се определи във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Ebilfumin е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година, по време на епидемия пандемия от грип (виж раздел 5. 2 от Смпц). Ebilfumin не е заместител на ваксинация срещу грип .

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBILFUMIN 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebilfumin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ebilfumin
3.
Как да приемате Ebilfumin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ebilfumin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EBILFUMIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Ebilfumin се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносен
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 30
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 45
mg озелтамивир (oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, еквивалентен на 75
mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Ebilfumin 30 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
наситеножълто тяло и капаче с
отпечатан в черно надпис “OS 30”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от бяло
непрозрачно тяло и капаче с отпечатан
в черно надпис “OS 45”.
Размер на капсулата: 4
Капсулата съдържа бял гранулиран
прах.
Ebilfumin 75 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi