Dynastat

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

parekoksibinatriumia

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

M01AH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

parecoxib

Ārstniecības grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Ārstniecības joma:

Kipu, Postoperatiivinen

Ārstēšanas norādes:

Lyhytaikainen hoito postoperatiivisen kipua aikuisilla.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2002-03-22

Lietošanas instrukcija

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DYNASTAT 40 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
parekoksibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dynastat on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dynastat-valmistetta
3.
Miten Dynastat-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dynastat-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DYNASTAT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dynastat-valmisteen vaikuttava aine on parekoksibi.
Dynastat-valmistetta käytetään lyhytaikaiseen leikkauksenjälkeisen
kivun hoitoon aikuisille. Dynastat
kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan COX-2-estäjiksi (lyhenne
sanasta _syklo-oksigenaasi-2-_
_estäjät_). Kipu ja tulehdukseen liittyvä turvotus johtuvat joskus
elimistön omista _prostaglandiini_-
nimisistä aineista. Dynastat vaikuttaa vähentämällä tällaisten
prostaglandiinien määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DYNASTAT-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ DYNASTAT-VALMISTETTA

jos olet allerginen parekoksibille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)

jos jokin lääke on aiheuttanut sinulle vakavan allergisen reaktion
(erityisesti vakavan
ihoreaktion)

jos olet saanut allergiareaktion sulfonamidit-lääkeryhmän
lääkkeestä (esim. jotkut infektioiden
hoitoon käytettävät antibiootit)

jos sinulla on parhaillaan maha- tai suolistohaavauma tai verenvuotoa
vatsassa tai suolessa

jos olet saanut allergiareak
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dynastat 40 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 40 mg parekoksibia (42,36 mg
parekoksibinatriumia). Kun injektiokuiva-
aine on saatettu käyttövalmiiksi, parekoksibin pitoisuus on 20
mg/ml. 2 ml käyttövalmiiksi saatettua
injektiokuiva-ainetta sisältää 40 mg parekoksibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
annos.
Kun Dynastat saatetaan käyttövalmiiksi 9 mg/ml (0,9 %)
natriumkloridiliuoksella, se sisältää noin
0,44 mmol natriumia injektiopulloa kohti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Valkoinen tai lähes valkoinen injektiokuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leikkauksen jälkeisen kivun lyhytaikaiseen hoitoon aikuisille.
Selektiivisen syklo-oksigenaasi-2 (COX-2) -estäjän määräämisen
tulee perustua arvioon kyseisen
potilaan kokonaisriskeistä (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on 40 mg laskimoon tai lihakseen ja sen jälkeen 20 mg
tai 40 mg tarpeen mukaan
6–12 tunnin välein. Enimmäisvuorokausiannosta 80 mg ei saa
ylittää.
Koska COX-2-estäjiin liittyvät sydän- ja verisuoniriskit saattavat
suurentua, kun annosta suurennetaan
tai altistuminen pitenee, hoidon tulee kestää mahdollisimman lyhyen
aikaa ja hoidossa on käytettävä
pienintä tehokasta vuorokausiannosta. Yli kolmen vuorokauden
Dynastat-hoidosta on rajoitetusti
kliinistä kokemusta (ks. kohta 5.1).
Opioidien samanaikainen käyttö
Parekoksibia voi käyttää yllä mainituilla annoksilla
samanaikaisesti opioidien kanssa. Parekoksibia
annettiin kaikissa kliinisissä tutkimuksissa määrätyin väliajoin
kun taas opioideja annettiin
tarvittaessa.
Iäkkäät
Annosta ei tarvitse yleensä sovittaa iäkkäille potilaille (> 65
vuotta). Jos kyseessä on kuitenkin iäkäs
alle 50-kiloinen potilas, hoito on 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi