Dutrebis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudine, raltegravir kalio

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Limited

ATĶ kods:

J05AR16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine, raltegravir potassium

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Ārstniecības joma:

ŽIV infekcijos

Ārstēšanas norādes:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2015-03-26

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi