DuoTrav

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

travoprost, timolol

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

S01ED51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

travoprost, timolol

Ārstniecības grupa:

oftalmologiká

Ārstniecības joma:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Zníženie vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínov.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2006-04-23

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMOV/ML + 5 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
travoprost/timolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je DuoTrav a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete DuoTrav
3.
Ako používať DuoTrav
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DuoTrav
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DUOTRAV A NA ČO SA POUŽÍVA
DuoTrav očná roztoková instilácia je kombináciou dvoch liečiv
(travoprost a timolol). Travoprost je
analóg prostaglandínu, ktorý pôsobí tak, že zvyšuje odtok
vodnatej tekutiny z oka, čím znižuje jeho
tlak. Timolol je betablokátor, ktorý znižuje tvorbu tekutiny vo
vnútri oka. Tieto dve zložky navzájom
pôsobia pri znižovaní tlaku vo vnútri oka.
DuoTrav očná instilácia sa používa na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku u dospelých a starších
ľudí. Tento zvýšený tlak môže viesť k ochoreniu, ktoré sa
nazýva glaukóm.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE DUOTRAV
NEPOUŽÍVAJTE DUOTRAV

ak ste alergický na travoprost, prostaglandíny, timolol,
betablokátory alebo na akúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

ak máte v súčasnosti alebo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DuoTrav 40 mikrogramov/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu a 5 mg
timololu (vo forme timolol
maleátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg a ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 1 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia (očná instilácia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
DuoTrav je indikovaný u dospelých pacientov na zníženie
vnútroočného tlaku (VOT) s glaukómom
s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nevykazujú
postačujúcu odozvu na topické
betablokátory alebo prostaglandínové analógy (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie pre dospelých, vrátane starších osôb _
Dávkou je jedna kvapka DuoTravu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne ráno alebo
večer. Je potrebné podávať každý deň v rovnakom čase.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Nerobili sa žiadne štúdie týkajúce sa DuoTravu alebo očných
kvapiek timolol 5 mg/ml u pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Travoprost bol preskúmaný u pacientov so stredne závažnou, až
závažnou poruchou funkcie pečene
a u pacientov so stredne závažnou, až závažnou poruchou funkcie
obličiek (Klírens kreatinínu až pri
hodnote 14 ml/min). U týchto pacientov nebola potrebná úprava
dávkovania.
Pacienti trpiaci poruchou funkcie pečene alebo obličiek
pravdepodobne nepotrebujú úpravu
dávkovania DuoTravu (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi