DuoTrav

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

травопрост, Тимолол

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

S01ED51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

travoprost, timolol

Ārstniecības grupa:

Офталмологични

Ārstniecības joma:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2006-04-23

Lietošanas instrukcija

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi