DuoPlavin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

DuoPlavin é indicado para a prevenção secundária de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos que já tomam tanto clopidogrel quanto ácido acetilsalicílico (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2010-03-14

Lietošanas instrukcija

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUOPLAVIN 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
DUOPLAVIN 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL /ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DuoPlavin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DuoPlavin
3.
Como tomar DuoPlavin
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar DuoPlavin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUOPLAVIN E PARA QUE É UTILIZADO
DuoPlavin contém clopidogrel e ácido acetilsalicilico (AAS) e
pertence a um grupo de medicamentos
chamados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas
muito pequenas, no sangue, que se
agregam durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação,
em alguns tipos de vasos sanguíneos
(chamados artérias), os medicamentos antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação
de coágulos sanguíneos (um processo denominado aterotrombose).
DuoPlavin é utilizado em adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos que se formam em
artérias endurecidas, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos
(tais como o acidente vascular
cerebral ou AVC, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito DuoPlavin em vez de dois medicamentos separados,
clopidogrel e AAS para ajudar a
prevenir a formação de coágulos sanguíneos porque já te
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos revestidos por película
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino hidrogenado.
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
DuoPlavin 75 mg/75 mg comprimidos revestidos por película
Amarelo, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação “C75” numa
das faces e a gravação “A75” na
outra face.
DuoPlavin 75 mg/100 mg comprimidos revestidos por película
Ligeiramente rosa, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação
“C75” numa das faces e a gravação
“A100” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DuoPlavin é indicado na prevenção secundária de acidentes
aterotrombóticos em doentes adultos que já
estão a tomar clopidogrel e ácido acetilsalicílico (AAS). DuoPlavin
é uma combinação de dose fixa para a
continuação da terapêutica em:
•
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de miocárdio
sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação de um
_stent_
após uma intervenção
coronária percutânea (ICP)
3
•
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) em
doentes submetidos a ICP
(incluin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi