Duloxetine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloxetinei

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Alte antidepresive

Ārstniecības joma:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul tulburării depresive, durerea neuropată diabetică, tulburarea de anxietate. Duloxetine Zentiva este indicat la adulți.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
duloxetină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Duloxetine Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Duloxetine Zentiva
3. Cum să luaţi Duloxetine Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Duloxetine Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DULOXETINE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duloxetine Zentiva conţine substanţa activă duloxetină. Duloxetine
Zentiva creşte valorile serotoninei
şi noradrenalinei de la nivelul sistemului nervos.
Duloxetine Zentiva este utilizat la adulţi pentru tratamentul:
•
depresiei;
•
tulburării de anxietate generalizată (senzaţia cronică de
anxietate sau nervozitate);
•
durerii din neuropatia diabetică (descrisă frecvent ca senzaţie de
arsură, junghi, înţepătură, săgetare,
durere sau asemănătoare unui şoc electric. Poate apărea pierderea
sensibilităţii în zona afectată sau
durere la stimuli precum atingere, cald, rece sau apăsare).
La cele mai multe persoane cu depresie sau anxietate, Duloxetine
Zentiva începe să acţioneze în
decurs de două săptămâni de la începerea tratamentulu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
2.COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de duloxetină, echivalent cu
duloxetină 30 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine zahăr 42,26 - 46,57 mg.
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de duloxetină, echivalent cu
duloxetină 60 mg
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine zahăr 84,51 - 93,14 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Capsule gelatinoase opace, cu lungimea de aproximativ 15,9 mm, cu corp
opac, de culoare albă şi
capac opac, de culoare albastru-deschis, care conţin pelete sferice,
de culoare aproape albă până la
maro-deschis-galben.
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
Capsule gelatinoase opace, cu lungimea de aproximativ 19,4 mm, cu corp
opac, de culoare ivorie şi
capac opac, de culoare albastru-deschis, care conţin pelete sferice,
de culoare aproape albă până la
maro-deschis-galben.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul tulburării depresive majore.
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică.
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată.
Duloxetine Zentiva este indicat la adulţi.
Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 5.1.
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tulburarea depresivă majoră _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este de 60 mg,
administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente. În studiile clinice, au fost evaluate din punct de vedere
al siguranţei doze mai mari de 60 mg
o dată pe zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Cu toate
acestea, nu există dovezi clinice care să
sugereze că pacienţii care nu răs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi