Duloxetine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloksetiin

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Teised antidepressandid

Ārstniecības joma:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin (_duloxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Zentiva sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine
Zentiva suurendab serotoniini ja
noradrenaliini sisaldust närvisüsteemis.
Duloxetine Zentivaga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni;
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne);
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatavat seisundit
(kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrilöögisarnasena).
Kahjustatud piirkonnas võib
esineda tundlikkushäireid. Puudutus, soojus, jahedus või surve
võivad põhjustada valu.
Duloxetine Zentiva toime hakkab enamikul depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Kui pärast selle aja möödumist te ei tunne end paremini, peate
võtma ühendust arstiga. Kui ennast juba
paremini tunnete, võib arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 30 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 42,26...46,57 mg sahharoosi.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 60 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 84,51...93,14 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 15,9 mm,
valge läbipaistmatu keha ja
helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 19,4 mm,
elevandiluuvärvi läbipaistmatu
keha ja helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon _
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi