Duloxetine Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloxetina

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Ārstēšanas norādes:

El tratamiento del trastorno depresivo mayor;el Tratamiento del dolor por neuropatía diabética periférica;el Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada;Duloxetina Mylan está indicado en adultos.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                63
B. PROSPECTO
64
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DULOXETINA MYLAN 30 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
DULOXETINA MYLAN 60 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
duloxetina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duloxetina Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duloxetina Mylan
3.
Cómo tomar Duloxetina Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duloxetina Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DULOXETINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duloxetina Mylan contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina
Mylan aumenta los niveles de
serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.
Duloxetina Mylan se emplea en adultos para tratar:
•
La depresión.
•
El trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad
o nerviosismo).
•
El dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón,
dolor punzante, pinchazos,
escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de
sensibilidad en el área afectada,
o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor,
frío o presión se produzca
dolor).
Duloxetina Mylan comienza a actuar en la mayoría de personas con
depresión o ansiedad a las dos
semanas de haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y
4 semanas hasta que comience a
sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este
tiempo. Su médico puede seguir dándole
Duloxetina Myla
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duloxetina Mylan 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Duloxetina Mylan 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
30 mg
Cada cápsula contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula contiene 62,1 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
60 mg
Cada cápsula contiene 60 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula contiene 124,4 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente
30 mg
Tapa azul opaca y cuerpo blanco opaco de aproximadamente 15,9 mm,
marcados en tinta dorada con
"MYLAN" sobre "DL 30" tanto en la tapa como en el cuerpo.
60 mg
Tapa azul opaca y cuerpo amarillo de aproximadamente 21,7 mm marcados
en tinta blanca con
"MYLAN" sobre "DL 60" tanto en la tapa como en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del trastorno depresivo mayor.
Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético.
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
3
Duloxetina Mylan está indicado en adultos.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_Trastorno depresivo mayor _
La dosis inicial y de mantenimiento recomendada es de 60 mg una vez al
día, con o sin comidas. En
ensayos clínicos se han estudiado, desde una perspectiva de
seguridad, dosis superiores a 60 mg/día hasta
un máximo de 120 mg/día. Sin embargo, no existe evidencia clínica
que sugiera que los pacientes que no
responden a la dosis inicial recomendada se beneficien de incrementos
en la dosis.
Normalmente la respuesta terapéutica se observa a las 2-4 semanas de
tratamiento.
Después de la consolidación de la respuesta antidepresiva se
recomienda continuar con el tratamiento
durante varios meses, con e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi