Dukoral

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rekombináns kolera toxin B alegység, vibrio cholerae 01

Pieejams no:

Valneva Sweden AB

ATĶ kods:

J07AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Ārstniecības grupa:

A vakcinák

Ārstniecības joma:

Cholera; Immunization

Ārstēšanas norādes:

A Dukoral felnőttek és 2 éves korú gyermekek számára az Vibrio cholerae O1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív immunizálásra ajánlott, akik az endémiás / járványos területeken. A Dukoral-meg kell határozni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a változékonyság, a járványtan, a kockázatot a szerződő betegség, a különböző földrajzi területeken, az utazási feltételeket. A Dukoral nem helyettesíti a szokásos védőintézkedéseket. Abban az esetben, ha a hasmenés intézkedések a folyadékpótlás is kezelni kell.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2004-04-28

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DUKORAL SZUSZPENZIÓ ÉS PEZSGŐPOR BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Kolera elleni vakcina (inaktivált, orális)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT AZ OLTÓANYAGOTT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltóanyagott az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Ne felejtse el a vakcinát pufferoldattal összekeverni a jelen
tájékoztatóban leírt módon. Lásd 3.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dukoral és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dukoral alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dukoral-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dukoral-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalama és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DUKORAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dukoral olyan, kolera elleni orális vakcina, amely az
immunvédelmet stimulálja a bélrendszerben.
A vakcina felnőttek és kétéves életkortól gyermekek számára
biztosít védelmet a kolera ellen.
A Dukoral segít kialakítani a szervezet saját védelmét a kolera
ellen. Az oltást követően a
szervezetben úgynevezett ellenanyagok (antitestek) termelődnek,
amelyek a hasmenést okozó kolera
baktériumokat és toxint támadják meg.
2.
TUDNIVALÓK A DUKORAL ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A DUKORAL-T
•
ha allergiás a vak
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dukoral szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz
Kolera elleni vakcina (inaktivált, orális)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina szuszpenzió minden dózisa (3 ml) tartalmaz:
−
Összesen 1,25x10
11
baktériumot a következő törzsekből:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasszikus biotípus
_ _
(hővel inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotípus
_ _
(formalinnal inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasszikus biotípus
_ _
(hővel inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasszikus biotípus
_ _
(formalinnal inaktivált)
31,25×10
9
baktérium*
−
Rekombináns kolera toxin B alegységet (rCTB)
1 mg
(A
_V. cholerae_
O1 Inaba klasszikus biotípus 213. törzsében előállítva)
*Baktériumszám az inaktiválást megelőzően
Ismert hatású segédanyag(ok):
Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 2,0 mg,
dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 9,4 mg, nátrium-
klorid 26 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 3600 mg, nátrium-karbonát
vízmentes 400 mg, szacharin-
nátrium 30 mg, nátrium-citrát 6 mg
Egy adag hozzávetőlegesen 1,1 g nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és pezsgőpor belsőleges szuszpenzióhoz.
- Szuszpenzió belsőleges szuszpenzióhoz.
-
Tasakban lévő por belsőleges szuszpenzióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dukoral a
_Vibrio cholerae_
O1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív
immunizációhoz
javallott felnőtteknek és kétévesnél idősebb gyermekeknek, akik
endémiás/epidémiás területekre
utaznak.
A Dukoral-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni,
figyelembe véve a betegség
epidemiológiai variabilitását és a megbetegedés veszélyét a
különféle földrajzi területeken és utazási
körülmények között.
A Dukoral nem helyettesíti a szokásos óvintézkedéseket. Has
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi