Dukoral

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

recombinant cholera toxin B subunit, vibrio cholerae 01

Pieejams no:

Valneva Sweden AB

ATĶ kods:

J07AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Ārstniecības grupa:

Vaccines

Ārstniecības joma:

Cholera; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Dukoral is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children from 2 years of age who will be visiting endemic/epidemic areas.The use of Dukoral should be determined on the basis of official recommendations taking into consideration the variability of epidemiology and the risk of contracting disease in different geographical areas and travelling conditions.Dukoral should not replace standard protective measures. In the event of diarrhoea measures of rehydration should be instituted.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2004-04-28

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUKORAL SUSPENSION AND EFFERVESCENT POWDER FOR ORAL SUSPENSION
Cholera vaccine (inactivated, oral)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS VACCINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See Section 4.
-
Make sure to mix the vaccine with buffer solution as described in this
leaflet. See Section 3.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Dukoral is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Dukoral
3.
How to use Dukoral
4.
Possible side effects
5
How to store Dukoral
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUKORAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Dukoral is an oral vaccine against cholera that stimulates the
immunological defence in the gut. The
vaccine protects adults and children from 2 years of age against
cholera.
Dukoral causes your body to produce its own protection against
cholera. After getting the vaccine,
your body will make substances called antibodies, which fight the
cholera bacteria and toxin that
cause diarrhoea.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DUKORAL
DO NOT USE DUKORAL
•
if you are allergic to any ingredient of the vaccine or to
formaldehyde.
•
if you have an acute stomach disorder or infection with fever
(vaccination should be delayed).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Dukoral
•
if you take a medical treatment that affects the immune system
•
if you have a disease of the immune system (including HIV infection).
The vaccine may provide you with a lower level of protection than it
does for people with healthy
immune systems.
The vaccine does not provide complete protection and it is important
to 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Dukoral suspension and effervescent powder for oral suspension
Cholera vaccine (inactivated, oral)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine suspension (3 ml) contains:
−
A total of 1.25x10
11
bacteria of the following strains:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, classical biotype
_ _
(heat inactivated)
31.25x10
9
bacteria*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotype (formalin inactivated)
31.25x10
9
bacteria*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, classical biotype (heat inactivated)
31.25x10
9
bacteria*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, classical biotype (formalin inactivated)
31.25x10
9
bacteria*
−
Recombinant cholera toxin B subunit (rCTB)
1 mg
(produced in
_V. cholerae_
O1 Inaba, classical biotype strain 213.)
* Bacterial count before inactivation.
Excipients:
Sodium dihydrogen phosphate dihydrate 2.0 mg, disodium hydrogen
phosphate dihydrate 9.4 mg,
sodium chloride 26 mg, sodium hydrogen carbonate 3600 mg, sodium
carbonate anhydrous 400 mg,
saccharin sodium 30 mg, sodium citrate 6 mg.
One dose contains approximately 1.1 g sodium.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and effervescent powder for oral suspension:
-
Suspension for oral suspension
-
Powder for oral suspension in a sachet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dukoral is indicated for active immunisation against disease caused by
_Vibrio cholerae_
serogroup O1
in adults and children from 2 years of age who will be visiting
endemic/epidemic areas.
The use of Dukoral should be determined on the basis of official
recommendations taking into
consideration the variability of epidemiology and the risk of
contracting disease in different
geographical areas and travelling conditions.
Dukoral should not replace standard protective measures. In the event
of diarrhoea measures of
rehydration should be instituted.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Primary vaccination schedule _
The standard primar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi