Duaklir Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aclidinium bromuro, formoterolo fumarato diidrato

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium bromide, formoterol

Ārstniecības grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Ārstniecības joma:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Ārstēšanas norādes:

Duaklir Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAKLIR GENUAIR 340 MICROGRAMMI/12 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
aclidinio/formoterolo fumarato diidrato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Duaklir Genuair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Duaklir Genuair
3.
Come usare Duaklir Genuair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Duaklir Genuair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’Uso
1.
CHE COS’È DUAKLIR GENUAIR E A COSA SERVE
CHE COS’È DUAKLIR GENUAIR
Questo medicinale contiene due principi attivi aclidinio e formoterolo
fumarato diidrato. Entrambi
appartengono a un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori. I
broncodilatatori rilassano la
muscolatura delle vie aeree, il che consente alle vie aeree di aprirsi
di più, e aiutano a respirare più
facilmente. L’inalatore Genuair rilascia i principi attivi
direttamente nei polmoni quando Lei inspira.
A CHE COSA SERVE DUAKLIR GENUAIR
Duaklir Genuair è usato per pazienti adulti con difficoltà
respiratorie d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Duaklir Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 396
microgrammi di bromuro di
aclidinio (equivalenti a 340 microgrammi di aclidinio) e 11,8
microgrammi di formoterolo fumarato
diidrato, corrispondenti a una dose predeterminata di 400 microgrammi
di bromuro di aclidinio
(equivalenti a 343 microgrammi di aclidinio) e a una dose
predeterminata di 12 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni dose erogata contiene 11 mg circa di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca o quasi bianca contenuta in un inalatore di colore
bianco con un indicatore di dosi
integrato e un tasto di erogazione di colore arancione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Duaklir Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per il sollievo dei
sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è pari a un’inalazione due volte al giorno.
Se una dose viene omessa, deve essere assunta il prima possibile e la
dose successiva deve essere
assunta alla solita ora. Non bisogna assumere una dose doppia per
compensare una dose saltata.
_Anziani _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con danno
renale (vedere paragr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi