Duaklir Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrate

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium bromide, formoterol

Ārstniecības grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Ārstēšanas norādes:

Duaklir Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DUAKLIR GENUAIR 340 MICROGRAMS /12 MICROGRAMS INHALATION POWDER
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Duaklir Genuair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Duaklir Genuair
3.
How to use Duaklir Genuair
4.
Possible side effects
5.
How to store Duaklir Genuair
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for Use
1.
WHAT DUAKLIR GENUAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DUAKLIR GENUAIR IS
This medicine contains two active ingredients called aclidinium and
formoterol fumarate dihydrate.
Both belong to a group of medicines called bronchodilators.
Bronchodilators relax the muscles in your
airways, which allows the airways to open more widely and helps you to
breathe more easily. The
Genuair inhaler delivers the active ingredients directly into your
lungs as you breathe in.
WHAT DUAKLIR GENUAIR IS USED FOR
Duaklir Genuair is used for adult patients who have breathing
difficulties due to a lung disease called
chronic obstructive pulmonary disease (COPD), in which the airways and
air sacs in the lungs become
damaged or blocked. By opening the airways, the medicine helps relieve
symptoms such as shortness
of b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Duaklir Genuair 340 micrograms /12 micrograms inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 396
micrograms of aclidinium
bromide (equivalent to 340 micrograms of aclidinium) and 11.8
micrograms of formoterol fumarate
dihydrate. This corresponds to a metered dose of 400 micrograms of
aclidinium bromide (equivalent
to 343 micrograms of aclidinium) and a metered dose of 12 micrograms
of formoterol fumarate
dihydrate.
Excipients with known effect
Each delivered dose contains approximately 11 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White or almost white powder in a white inhaler with an integral dose
indicator and an orange dosage
button.
4.
CLINICAL
PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Duaklir Genuair is indicated as a maintenance bronchodilator treatment
to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one inhalation twice daily.
If a dose is missed, it should be taken as soon as possible and the
next dose should be taken at the
usual time. A double dose should not be taken to make up for a
forgotten dose.
_Elderly _
No dose adjustments are required in elderly patients (see section
5.2).
_ _
_Renal impairment _
No dose adjustments are required in patients with renal impairment
(see section 5.2).
_Hepatic impairment _
No dose adjustments are required in patients with hepatic impairment
(see section 5.2).
3
_ _
_Paediatric population_
There is no relevant use of Duaklir Genuair in children and
adolescents (under 18 y
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi