Docetaxel Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

docetaxel

Pieejams no:

Mylan S.A.S.

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2012-01-31

Lietošanas instrukcija

                                129
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
130
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Sådan skal du bruge Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxaoider.
Docetaxel Mylan er ordineret af din læge til behandling af
brystkræft, specielle former for lungekræft
(ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller
hoved- og halskræft:
- Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten
indgives alene eller i kombination
med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
- Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan docetaxel
anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
- Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene
eller i kombination med cisplatin.
- Ved behandling af prostatakræft indgives docetaxel i kombination
med prednison eller prednisolon.
- Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
- Til behandling af hoved- og halskræft indgives docetaxel i
kombination med cisplatin og 5-
fluoruracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML
BRU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (vandfri).
1 hætteglas på 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning indeholder 395 mg
vandfri ethanol.
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 395 mg vandfri ethanol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Koncentratet er lysgul til brunlig gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystcancer
Doxetaxel Mylan i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende
behandling af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystcancer

operabel, lymfeknude-negativ brystcancer
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystcancer bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin er indiceret til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystcancer, som ikke tidligere har
fået kemoterapi mod denne tilstand.
Docetaxel Mylan monoterapi er indiceret til behandling af patienter
med lokalt fremskreden eller
metastatisk brystcancer efter behandlingssvigt af kemoterapi. I
tidligere kemoterapi skal antracyklin
eller et alkylerende stof have været anvendt.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab er indiceret til
behandling af patienter med
metastatisk brystcancer, hvis tumorer overudtrykker HER2, og som ikke
tidligere har fået kemoterapi
mod metastatisk sygdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin er indiceret til
behandling af patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystcancer efter svigt af 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi