Docetaxel Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

docetaxel

Pieejams no:

Mylan S.A.S.

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Antineoplastická činidla

Ārstniecības joma:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2012-01-31

Lietošanas instrukcija

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-03-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-03-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi