Docetaxel Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

docetaxel

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Piept de cancerDocetaxel Kabi în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Docetaxel Kabi în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel Kabi este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel Kabi în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel Kabi în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Kabi este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Kabi în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi în asociere cu androgeni-terapie de deprivare (ADT), cu sau fără prednison sau prednisolon, este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer hormono-sensibile cancerul de prostata. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Kabi în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel Kabi în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2012-05-22

Lietošanas instrukcija

                                255
B. PROSPECTUL
256
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse
care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este DOCETAXEL KABI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DOCETAXEL KABI
3.
Cum să utilizaţi DOCETAXEL KABI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DOCETAXEL KABI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL KABI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este DOCETAXEL KABI. Denumirea Comună
Internaţională a
substanţei active este docetaxel. Docetaxelul este o substanţă
derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
DOCETAXEL KABI v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de
sân, al anumitor forme ale cancerului bronhopulmonar (altul decât
cel cu celule mici), al cancerului de
prostată, al cancerului gastric sau al cancerului capului şi
gâtului:
−
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, DOCETAXEL
KABI poate fi
administrat fie singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab
sau capecitabină.
−
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau fără
afectare a ganglionilor
limfatici, DOCETAXEL KABI poate fi administrat în asociere cu
doxorubicină şi
ciclofosfamidă;
−
Pentru tratamentul cancerului b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine docetaxel anhidru 20 mg.
Un flacon a 1 ml concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon cu concentrat conţine etanol anhidru 0,5 ml (395 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Concentratul este o soluţie limpede, incoloră până la galben-pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NEOPLASM MAMAR
DOCETAXEL KABI este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:
•
neoplasm mamar operabil, cu ganglioni limfatici pozitivi
•
neoplasm mamar operabil, cu ganglioni limfatici negativi.
Pentru pacientele cu neoplasm mamar operabil, cu ganglioni limfatici
negativi, tratamentul adjuvant
trebuie limitat la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în
conformitate cu criteriile stabilite la
nivel internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al
cancerului de sân precoce (vezi pct. 5.1).
DOCETAXEL KABI este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu
neoplasm mamar avansat local sau metastazat, care nu au primit
anterior tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
DOCETAXEL KABI este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu neoplasm mamar
avansat local sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să fi
inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
DOCETAXEL KABI este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu
neoplasm mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2
şi care nu au primit anterior
chimioterapie pentru boala metastatică.
DOCETAXEL KABI este indicat, în asociere cu capecitabină, pentru
tratamentul pacientelor cu
neoplasm mam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-05-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi