Dificlir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fidaxomicin

Pieejams no:

Tillotts Pharma GmbH

ATĶ kods:

A07AA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fidaxomicin

Ārstniecības grupa:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Ārstniecības joma:

Clostridium Infecții

Ārstēšanas norādes:

Dificlir comprimate filmate este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii cu greutate corporală de cel puțin 12. 5 kg. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Dificlir granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii de la naștere până la vârsta < 18 ani. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2011-12-05

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DIFICLIR 200 MG COMPRIMATE FILMATE
fidaxomicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DIFICLIR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DIFICLIR
3.
Cum să luaţi DIFICLIR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DIFICLIR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIFICLIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DIFICLIR este un antibiotic care conţine substanţa activă
fidaxomicină.
DIFICLIR comprimate filmate se foloseşte la adulţi, adolescenți și
copiii cu greutatea de cel puțin 12,5
kg pentru tratamentul infecţiilor mucoasei colonului (intestinul
gros) cu o anumită bacterie denumită
_Clostridioides difficile_
. Această afecţiune gravă se poate manifesta cu diaree severă,
dureroasă.
DIFICLIR acţionează distrugând bacteriile care cauzează infecţia
şi ajută la reducerea diareii asociate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIFICLIR
NU LUAŢI DIFICLIR:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fidaxomicină sau la oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (prezentate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să luaţi DIFICLIR, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă credeți că ați putea avea o reacție
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIFICLIR 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine fidaxomicină 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate sub formă de capsulă, cu dimensiunea de 14 mm, de culoare
albă până la aproape albă,
având inscripţionat pe una dintre feţe ”FDX” şi pe cealaltă
”200”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DIFICLIR este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu
_Clostridioides difficile_
(CDI) cunoscute şi ca
afecţiunea diareică asociată cu
_C. difficile _
(CDAD) la pacienții adulți și copii cu o greutate corporală
de cel puțin 12,5 kg
_ _
(vezi pct. 4.2. și 5.1).
Se vor lua în considerare ghidurile oficiale asupra administrării
corecte a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
Schema terapeutică standard
_ _
Doza recomandată este de 200 mg (un comprimat) administrată de două
ori pe zi (la interval de
12 ore), pe o perioadă de 10 zile (vezi pct. 5.1).
DIFICLIR granule de 40 mg / ml pentru suspensie orală pot fi
utilizate la pacienții adulți cu dificultăți
în înghițirea tabletelor.
Schemă terapeutică extinsă cu frecvență variabilă de
administrare
Comprimatele care conțin fidaxomicină 200 mg se administrează de
două ori pe zi în zilele 1-5 (nu se
administrează comprimate în ziua a 6-a), ulterior, în zilele 7-25
se administrează doza o dată pe zi, în
zile alternative (o zi da, o zi nu) (vezi pct. 5.1).
Dacă este omisă o doză, aceasta poate fi administrată cât mai
curând posibil sau, dacă momentul
administrării dozei următoare este foarte aproape, nu se mai
utilizează comprimatul.
3
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici _
Nu este considerată necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozelor. Din cauza datelor
clinice limit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi