Dificlir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fidaxomicina

Pieejams no:

Tillotts Pharma GmbH

ATĶ kods:

A07AA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fidaxomicin

Ārstniecības grupa:

Antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti

Ārstniecības joma:

Infezioni da Clostridium

Ārstēšanas norādes:

Dificlir compresse rivestite con film è indicato per il trattamento di Clostridioides difficile infezioni (CDI), noto anche come C. difficile diarrea (CDAD) in pazienti adulti e pediatrici con peso corporeo di almeno 12. 5 kg. Vanno prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.. Dificlir granulato per sospensione orale è indicato per il trattamento di Clostridioides difficile infezioni (CDI), noto anche come C. difficile diarrea (CDAD) in adulti e pazienti pediatrici, dalla nascita fino a < 18 anni di età. Vanno prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-12-05

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DIFICLIR 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
fidaxomicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DIFICLIR e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DIFICLIR
3.
Come prendere DIFICLIR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DIFICLIR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DIFICLIR E A CHE COSA SERVE
DIFICLIR è un antibiotico che contiene il principio attivo
fidaxomicina.
DIFICLIR compresse rivestite con film è utilizzato in pazienti
adulti, adolescenti e bambini con un
peso corporeo di almeno 12,5 kg per trattare infezioni del
rivestimento interno del colon (intestino
crasso) causate da un batterio denominato
_Cloistridioides difficile_
. Tale grave malattia può provocare
una seria, dolorosa diarrea.
DIFICLIR agisce eliminando i batteri che causano l’infezione e
contribuisce a ridurre la diarrea
associata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DIFICLIR
NON PRENDA DIFICLIR
−
se è allergico alla fidaxomicina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati nel paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DIFICLIR:
Se sente che può avere una reazione allergica grave come problemi di
respirazione (dispnea), gonfiore
del viso o della gola (angioedema), una grave eruzione cutanea,
prurito grave o una grave orticaria,
sme
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DIFICLIR 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di fidaxomicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse a forma di capsula di 14 mm, di colore da bianco a
biancastro, con impresso “FDX” su un
lato e “200” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DIFICLIR compresse rivestite con film è indicato per il trattamento
delle infezioni da
_Clostridioides _
_ difficile_
(CDI) note anche come diarrea associata a
_ C. difficile_
(CDAD) nei pazienti adulti e pediatrici
con un peso corporeo di almeno 12,5 kg (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato di medicinali
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
_Dosaggio standard _
La dose raccomandata è pari a 200 mg (una compressa) somministrati
due volte al giorno (una volta
ogni 12 ore) per 10 giorni (vedere paragrafo 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granuli per sospensione orale può essere usato nei
pazienti adulti che abbiano
difficoltà ad ingerire le compresse
Dosaggio esteso-pulsato
Fidaxomicina compresse 200mg somministrate due volte al giorno per
1-5giorni (da non assumere al
giorno 6), successivamente una volta al giorno a giorni alterni per
7-25 giorni (vedere paragrafo 5.1).
Se viene saltata una dose, tale dose mancata va assunta il prima
possibile o, se vicina alla dose
successiva, va saltata.
Popolazioni speciali
_Pazienti anziani _
Non è considerato necessario alcun aggiustamento della dose (vedere
paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
3
Non è considerato necessario alcun aggiustamento della dose. A causa
dei dati clinici limitati in tale
popolazione, fidaxomicina deve essere utilizzata con cautela in
pazienti con compromissione renale
severa (vedere
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi