Dificlir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Fidaxomicin

Pieejams no:

Tillotts Pharma GmbH

ATĶ kods:

A07AA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fidaxomicin

Ārstniecības grupa:

Antidiarrheals -, Darm-entzündungshemmende / Antiinfektiva-Agenten

Ārstniecības joma:

Clostridium-Infektionen

Ārstēšanas norādes:

Dificlir filmtabletten ist angezeigt für die Behandlung von Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI), auch bekannt als C. difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit einem Körpergewicht von mindestens 12. 5 kg. Berücksichtigt werden sollten die offiziellen Leitlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen. Dificlir-Granulat für orale suspension ist angezeigt für die Behandlung von Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI), auch bekannt als C. difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten von der Geburt bis < 18 Jahre Alter. Berücksichtigt werden sollten die offiziellen Leitlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2011-12-05

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DIFICLIR 200 MG FILMTABLETTEN
Fidaxomicin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DIFICLIR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von DIFICLIR beachten?
3.
Wie ist DIFICLIR einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DIFICLIR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DIFICLIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DIFICLIR ist ein Antibiotikum, das den Wirkstoff Fidaxomicin enthält.
DIFICLIR Filmtabletten werden bei Erwachsenen, Kindern und
Jugendlichen mit einem
Körpergewicht von mindestens 12,5 kg angewendet zur Behandlung von
Infektionen der
Dickdarmschleimhaut (Kolon) mit bestimmten Bakterien, die
_Clostridioides difficile_
genannt werden.
Diese schwerwiegende Erkrankung kann zu schmerzhaftem, starkem
Durchfall führen. DIFICLIR
wirkt durch Abtötung der ursächlich für die Infektion
verantwortlichen Bakterien und bewirkt einen
Rückgang der damit verbundenen Durchfälle.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIFICLIR BEACHTEN?
DIFICLIR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Fidaxomicin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Ar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DIFICLIR 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 200 mg Fidaxomicin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Kapselförmige, 14 mm lange Tabletten mit weißer bis grauweißer
Färbung und der Prägung „FDX”
auf der einen und „200” auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DIFICLIR Filmtabletten werden angewendet zur Behandlung von
_Clostridioides-difficile_
-Infektionen
(CDI), auch bekannt unter der Bezeichnung
_Clostridioides-difficile_
-assoziierte Diarrhö (CDAD), bei
Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit einem Körpergewicht von
mindestens 12,5 kg (siehe
Abschnitt 4.2 und 5.1).
Offizielle Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika
sollten berücksichtigt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Standard-Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg (eine Tablette) zweimal täglich
(einmal alle 12 Stunden) über
10 Tage (siehe Abschnitt 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen kann für erwachsene
Patienten angewendet werden, die Schwierigkeiten beim Schlucken von
Tabletten haben.
Verlängerte gepulste Dosierung
Zweimal täglich eine Fidaxomicin 200 mg Tablette an den Tagen 1-5
(keine Einnahme einer Tablette
an Tag 6), dann jeden zweiten Tag einmal täglich an den Tagen 7-25
(siehe Abschnitt 5.1).
Wenn eine Einnahme vergessen wurde, sollte die vergessene Tablette so
bald wie möglich
eingenommen werden, oder, wenn es fast Zeit für die nächste Einnahme
ist, sollte die vergessene
Tablette gar nicht mehr eingenommen werden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung wird nicht für erforderlich gehalten (siehe
Abschnitt 5.2)
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
3
Eine Dosisanpassung wird nicht für erforderlich gehalten. Da die
klinischen Daten in dieser
Pop
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi