Daxas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

рофлумиласт

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

R03DX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

roflumilast

Ārstniecības grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Ārstniecības joma:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Ārstēšanas norādes:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-07-05

Lietošanas instrukcija

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi