DaTSCAN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ioflupan (123 I)

Pieejams no:

GE Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ioflupane (123l)

Ārstniecības grupa:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Ārstniecības joma:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:La pacienții adulți cu clinic incert sindroamele Parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele Parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. La pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi Lewy și boala Parkinson, dementa.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ioflupan (
123
I)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DaTSCAN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DaTSCAN
3.
Cum să utilizaţi DaTSCAN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DaTSCAN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DATSCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DaTSCAN conţine substanţa activă ioflupan (
123
I), care este folosit pentru a facilita observarea
(diagnosticul) unor tulburări la nivelul creierului. El aparţine
unui grup de medicamente denumite
„radiofarmaceutice", care au un nivel mic de radioactivitate.

Când un radiofarmaceutic este injectat, acesta se concentrează
într-un anumit organ sau într-o
anumită zonă a corpului pentru scurt timp.

Deoarece conţine o cantitate mică de radioactivitate, el poate fi
detectat din afara organismului
cu ajutorul unor camere speciale.

Astfel poate fi captată o imagine specială, denumită imagine
scanată. Această imagine scanată
arată exact unde este radioactivitatea în interiorul organului şi
în organism. Aceasta poate
furniza medicului informaţii importante despre modul în care
funcţionează organul respectiv.
După injectarea la adult, DaTSCAN este transportat de sânge în
întregul organism şi se concentrează
într-o mică zonă din creierul dumneavoastră. Modifică
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DaTSCAN 74 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine ioflupan (
123
I) 74 MBq la data şi ora calibrării (0,07 - 0,13 μg/ml
ioflupan).
Fiecare flacon de 2,5 ml cu doză unică conţine ioflupan 185 MBq (
123
I) (intervalul de activitate
specifică 2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
Fiecare flacon de 5 ml cu doză unică conţine ioflupan 370 MBq (
123
I) (intervalul de activitate specifică
2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
_ _
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Acest medicament conţine 39,5 g/l etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderii funcţiei
terminaţiilor neuronilor dopaminergici din
substanţa nigrostriată:
•
la pacienţii adulţi cu sindroame de tip parkinsonian incerte din
punct de vedere clinic, de
exemplu la cei cu simptome precoce, pentru a diferenţia tremorul
esenţial din sindroamele
parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia
supranucleară progresivă. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere
între boala Parkinson, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia supranucleară progresivă.
•
la pacienţii adulţi, pentru a facilita diferenţierea
probabilităţii diagnostice a demenţei cu corpi
Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere între
demenţa cu corpi Lewy
şi demenţa din boala Parkinson.
_ _
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de începerea administrării trebuie să se asigure
disponibilitatea echipamentului adecvat pentru
resuscitare.
DaTSCAN trebuie utilizat numai la pacienţi adulţi selectaţi de
către medici cu experienţă în tratarea
tulburărilor motori
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi