DaTSCAN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ioflupane (123l)

Pieejams no:

GE Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ioflupane (123l)

Ārstniecības grupa:

Radiofarmaci diagnostici

Ārstniecības joma:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. DaTSCAN è indicato per la rilevazione della perdita funzionale del neurone dopaminergico terminali nello striato:pazienti adulti clinicamente incerto Parkinson sindromi che, per esempio, ai primi sintomi, al fine di contribuire a differenziare il tremore essenziale da Parkinson sindromi correlate per idiopatica di Parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. DaTSCAN è in grado di discriminare tra il morbo di Parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. Nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di Lewy dal morbo di Alzheimer. DaTSCAN è in grado di discriminare tra demenza con corpi di Lewy malattia di Parkinson e la demenza.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Ioflupane (
123
I)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico specialista in medicina
nucleare incaricato di
eseguire l'esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico specialista in medicina nucleare. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DaTSCAN e a cosa serve
2.
Cosa è necessario sapere prima di usare DaTSCAN
3.
Come usare DaTSCAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DaTSCAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DATSCAN E A COSA SERVE
DaTSCAN contiene il principio attivo ioflupane (
123
I), che è usato per aiutare a identificare
(diagnosticare) malattie del cervello. Fa parte di un gruppo di
medicinali denominati “radiofarmaci”,
che contengono una piccola quantità di radioattività.
•
Quando un radiofarmaco viene iniettato, si accumula per un breve
periodo in un organo o in una
parte del corpo.
•
Dal momento che contiene una piccola quantità di radioattività, la
sua presenza può essere
rilevata dall’esterno del corpo utilizzando speciali macchine
fotografiche.
•
Queste possono fornire un’immagine chiamata scansione. La scansione
mostrerà esattamente
dove si trova la radioattività all’interno dell’organo e del
corpo. Tutto ciò darà al medico
informazioni preziose sul funzionamento di tale organo.
Quando DaTSCAN
viene iniettato in un adulto, viene trasportato dal sangue per tutto
il corpo e si
accumula in una piccola area del cervello. In quest’area del
cervello si verificano delle alterazioni nel
caso di:
•
Parkinsonismo (incluso morbo di Parkinson) e
•
demenza a corpi di Lewy.
La scansione permette al medico di ottenere inf
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DaTSCAN 74 MBq/ml soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene ioflupane (
123
I) 74 MBq alla data e ora di riferimento (da 0,07 a
0,13
µ
g/ml di ioflupane).
Ogni flaconcino monodose da 2,5 ml contiene 185 MBq di ioflupane (
123
I) (intervallo di attività
specifica da 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) alla data e ora di riferimento.
Ogni flaconcino monodose da 5 ml contiene 370 MBq di ioflupane (
123
I) (intervallo di attività
specifica da 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) alla data e ora di riferimento.
Eccipienti con effetti noti
Questo medicinale contiene 39,5 g/l di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
DaTSCAN è indicato per rilevare la perdita di terminazioni neuronali
dopaminergiche funzionali nel
corpo striato:
•
Di pazienti adulti affetti da Sindromi Parkinsoniane clinicamente
incerte, ad esempio quelle con
sintomi precoci, al fine di agevolare la differenziazione del Tremore
Essenziale dalle Sindromi
Parkinsoniane correlabili al Morbo di Parkinson idiopatico, Atrofia
Plurisistemica e Paralisi
Sopranucleare Progressiva.
DaTSCAN non consente di discriminare tra Morbo di Parkinson, Atrofia
Plurisistemica e
Paralisi Sopranucleare Progressiva.
•
In pazienti adulti, per agevolare la differenziazione della probabile
demenza a corpi di Lewy dal
Morbo di Alzheimer.
DaTSCAN non consente di discriminare tra demenza a corpi di Lewy e
demenza da Morbo di
Parkinson.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Prima della somministrazione, accertarsi che siano disponibili
adeguati presidi per la rianimazione.
DaTSCAN deve essere utilizzato solamente in pazienti adulti seguiti da
medici esperti nel trattamento
dei disturbi del movimento e/o della demenza. DaTSCAN deve essere
usato esclusivamen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi