Dasselta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Desloratadin

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Ārstēšanas norādes:

Dasselta ist angezeigt für die Linderung der Symptome im Zusammenhang mit:allergische rhinitis;Urtikaria.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2011-11-28

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DASSELTA 5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dasselta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dasselta beachten?
3.
Wie ist Dasselta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dasselta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DASSELTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DASSELTA?
Dasselta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört.
WIE WIRKT DASSELTA?
Dasselta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht
schläfrig macht. Es hilft, Ihre
allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
WANN IST DASSELTA ANZUWENDEN?
Dasselta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine
Allergie hervorgerufene
Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder
Hausstaubmilben-Allergie) bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten
Niesen, laufende oder
juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder
tränende Augen.
Dasselta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei
Urtikaria (ein durch eine
Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten
Juckreiz und Quaddeln.
Die Besserung dieser Symptome hält einen ganz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dasselta 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 16,15 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Schwach blaue, runde Filmtabletten mit Facettenrand (Durchmesser: 6,5
mm, Dicke: 2,3-3,5 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dasselta ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
zur Besserung der Symptomatik
bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1),
-
Urtikaria (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter): _
Die empfohlene Dosierung von Dasselta beträgt eine Tablette einmal
täglich.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome an weniger als 4
Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend
der Bewertung des bisherigen
Krankheitsverlaufes beim Patienten erfolgen und kann nach dem
Abklingen der Symptome beendet
und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden.
Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome
an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und über mehr als 4 Wochen) kann den Patienten während der
Allergiezeit eine kontinuierliche
Behandlung vorgeschlagen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur
Wirksamkeit bei der Anwendung
von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren (siehe
Abschnitte 4.8 und 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Dasselta 5 mg Filmtabletten bei
Kindern im Alter von unter 12
Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Tablette kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
3
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi