Darunavir Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

danmavir

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

J05AE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darunavir

Ārstniecības grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Ārstniecības joma:

HIV infekcije

Ārstēšanas norādes:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje HIV-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. Za liječenje HIV-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (HIV-1 infekcije) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2017-01-03

Lietošanas instrukcija

                                128
B. UPUTA O LIJEKU
129
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
darunavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Darunavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Darunavir Mylan
3.
Kako uzimati lijek Darunavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Darunavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DARUNAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sadrži djelatnu tvar darunavir. Darunavir je
antiretrovirusni lijek koji se koristi za
liječenje infekcije uzrokovane virusom humane imunodeficijencije
(HIV). Pripada skupini lijekova
nazvanih inhibitori proteaze. Darunavir djeluje tako da smanjuje
količinu virusa HIV-a u Vašem tijelu.
To će poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti koje su vezane za HIV
infekciju.
ZA ŠTO SE KORISTI?
Darunavir se koristi za liječenje odraslih i djece u dobi od 3 godine
i starije, tjelesne težine najmanje
15 kilograma, koji su zaraženi HIV-om te su prethodno liječeni
drugim antiretrovirusnim lijekovima.
Darunavir se mora uzimati u kombinaciji s niskom dozom ritonavira i
drugim lijekovima protiv HIV-
a. Liječnik će Vam objasniti koja je kombinacija lijekova najbolja
za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DARUNAVIR MYLAN
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DARUNAVIR MYLAN
-
ako ste
ALERGIČNI
na dar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obložene tablete
Darunavir Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Darunavir Mylan 300 mg filmom obložene tablete
Darunavir Mylan 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Darunavir Mylan 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg darunavira.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg darunavira.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg darunavira.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg darunavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Darunavir Mylan 75 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta
približne veličine
9,7 mm × 4,6 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV1” na drugoj strani.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna filmom obložena tableta oblika
kapsule približne veličine
12,75 mm × 6,3 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV2” na drugoj strani.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta
približne veličine
16,5 mm × 8,2 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV3” na drugoj strani.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta
približne veličine
21,2 mm × 10,6 mm s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani i
„DV5” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Darunavir, primijenjen istodobno s niskom dozom ritonavira, indiciran
je u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje bolesnika koji su
inficirani viru
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi