Dafiro HCT
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: bulgāru
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
27-09-2023
Produkta apraksts
(SPC)
27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
12-12-2013
Aktīvā sastāvdaļa:
valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate
Pieejams no:
Novartis Europharm Limited
ATĶ kods:
C09DX01
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide
Ārstniecības grupa:
Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин
Ārstniecības joma:
Хипертония
Ārstēšanas norādes:
Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.
Produktu pārskats:
Revision: 26
Autorizācija statuss:
упълномощен
Autorizācija datums:
2009-11-03
Lietošanas instrukcija
76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Dafiro HCT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Dafiro HCT
3.
Как да приемате Dafiro HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Dafiro HCT
6.
Съдъ
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_._
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_. _
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
320 mg
Izlasiet visu dokumentu
