Cystadrops

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mercaptaminehydrochloride

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

S01XA21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mercaptamine

Ārstniecības grupa:

ophthalmologica

Ārstniecības joma:

cystinose

Ārstēšanas norādes:

Cystadrops is geïndiceerd voor de behandeling van afzettingen van hoornvliescystinekristallen bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar met cystinose.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2017-01-18

Lietošanas instrukcija

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
cysteamine (mercaptamine)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cystadrops en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYSTADROPS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CYSTADROPS?
Cystadrops is een oogdruppeloplossing die de werkzame stof cysteamine
(ook bekend als
mercaptamine) bevat.
WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Het wordt gebruikt om het aantal crystinekristallen op het oppervlak
van het oog (hoornvlies) te
verminderen bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar met cystinose.
WAT IS CYSTINOSE?
Cystinose is een zeldzame erfelijke ziekte waarbij het lichaam niet in
staat is overtollig cystine (een
aminozuur) af te breken. Hierdoor hopen zich in verschillende organen
(zoals de nieren en ogen)
cystinekristallen op. De ophoping van kristallen in het oog kan leiden
tot een verhoogde gevoeligheid
voor licht (lichtschuwheid), beschadiging van het hoornvlies
(keratopathie) en verlies van het
gezichtsvermogen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cystadrops 3,8 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat mercaptaminehydrochloride overeenkomend met 3,8 mg
mercaptamine (cysteamine).
Hulpstof met bekend effect:
Elke ml oogdruppeloplossing bevat 0,1 mg benzalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing.
Viskeuze, heldere oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cystadrops is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen
vanaf 2 jaar met cystinose voor
de behandeling van afzettingen van cystinekristallen in het
hoornvlies.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Cystadrops moet worden gestart onder toezicht van
een arts die ervaring heeft
met de behandeling van cystinose.
Dosering
De aanbevolen dosering is 4 keer per dag (gedurende de tijd dat de
patiënt wakker is) één druppel in
elk oog. Het aanbevolen interval tussen elke indruppeling is 4 uur. De
dosis kan geleidelijk worden
afgebouwd (tot een minimale totale dagelijkse dosis van 1 druppel in
elk oog) afhankelijk van de
resultaten van oogheelkundig onderzoek (zoals afzettingen van
cystinekristallen in het hoornvlies,
lichtschuwheid).
Als de patiënt een indruppeling heeft overgeslagen, dan moet hij de
behandeling met de eerstvolgende
indruppeling voortzetten.
De dosis mag nooit hoger zijn dan 4 druppels per oog per dag.
De ophoping van cystinekristallen in het hoornvlies neemt weer toe
zodra de behandeling met
Cystadrops wordt gestaakt. De behandeling mag daarom niet worden
stopgezet.
_Pediatrische patiënten _
Cystadrops mag worden gebruikt bij pediatrische patiënten van 2 jaar
of ouder in dezelfde dosering als
bij volwassenen (zie rubriek 5.1).
De veiligheid en werkzaamheid van Cystadrops bij kinderen jonger dan 2
jaar is nog niet vastgesteld.
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Voor oculair gebruik.
3
De patiënt moet worden verte
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi