Cystadrops

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mercaptamine hydrochloride

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

S01XA21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mercaptamine

Ārstniecības grupa:

Ophthalmologicals

Ārstniecības joma:

Cystinosis

Ārstēšanas norādes:

Cystadrops is indicated for the treatment of corneal cystine crystal deposits in adults and children from 2 years of age with cystinosis.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2017-01-18

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADROPS 3.8 MG/ML EYE DROPS SOLUTION
cysteamine (mercaptamine)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadrops is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cystadrops
3.
How to use Cystadrops
4.
Possible side effects
5.
How to store Cystadrops
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADROPS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CYSTADROPS IS
Cystadrops is an eye drops solution that contains the active substance
cysteamine (also known as
mercaptamine).
WHAT IT IS USED FOR
It is used to reduce the quantity of cystine crystals in the surface
of the eye (cornea) in adults and
children from 2 years of age with cystinosis.
WHAT IS CYSTINOSIS
Cystinosis is a rare hereditary disease in which the body is unable to
remove excess cystine (an amino
acid), causing cystine crystals to accumulate in various organs (such
as kidney and eyes).
Accumulation of crystals in the eye can lead to increased sensitivity
to light (photophobia), corneal
deterioration (keratopathy) and loss of vision .
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE CYSTADROPS
DO NOT USE CYSTADROPS
If you are allergic to cysteamine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Cystadrops.
OTHER MEDICINES AND CYSTADROPS
Tell your doctor or pharmacist if you are using, have recently used or
might use any other medicines.
PREGNANCY AND BREAS
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadrops 3.8 mg/mL eye drops solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains mercaptamine hydrochloride equivalent to 3.8 mg
mercaptamine (cysteamine).
Excipient with known effect:
Each mL of eye drops solution contains 0.1 mg of benzalkonium
chloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Eye drops solution.
Viscous, clear solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cystadrops is indicated for the treatment of corneal cystine crystal
deposits in adults and children from
2 years of age with cystinosis.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Cystadrops should be initiated under the supervision of
a physician experienced in the
management of cystinosis.
Posology
The recommended dose is one drop in each eye, 4 times a day during
waking hours. The
recommended interval between each instillation is 4 hours. The dose
could be decreased progressively
(to a minimum total daily dose of 1 drop in each eye) depending on the
results of ophthalmic
examination (such as, corneal cystine crystal deposits, photophobia).
If the patient misses an instillation, the patient should be told to
continue the treatment with the next
instillation.
The dose should not exceed 4 drops a day in each eye.
The accumulation of corneal cystine crystals increases if Cystadrops
is discontinued. The treatment
should not be stopped.
_Paediatric population _
Cystadrops may be used in paediatric patients from 2 years of age at
the same dose as in adults (see
section 5.1).
The safety and efficacy of Cystadrops in children aged less than 2
years has not been established. No
data are available.
Method of administration
For ocular use.
3
Before the first admnistration, in order to facilitate the
administration, the patient should be told to
bring back Cystadrops at room temperature. After first opening, the
patient should be told to keep the
dropper bottle at room temperature.
T
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi