Cystadrops

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clorhidrato de mercaptamina

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

S01XA21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mercaptamine

Ārstniecības grupa:

Oftalmológicos

Ārstniecības joma:

Cistinosis

Ārstēšanas norādes:

Cystadrops está indicado para el tratamiento de depósitos de cristales de cistina corneal en adultos y niños a partir de los 2 años con cistinosis.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-01-18

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CYSTADROPS 3,8 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
cisteamina (mercaptamina)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cystadrops y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cystadrops
3.
Cómo usar Cystadrops
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cystadrops
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYSTADROPS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CYSTADROPS
Cystadrops es un colirio en solución que contiene el principio activo
cisteamina (también conocido
como mercaptamina).
PARA QUÉ SE UTILIZA
Se utiliza para reducir la cantidad de cristales de cistina en la
superficie del ojo (córnea) en adultos y
niños mayores de 2 años de edad con cistinosis.
QUÉ ES LA CISTINOSIS
La cistinosis es una enfermedad hereditaria rara en la que el cuerpo
es incapaz de eliminar el exceso de
cistina (un aminoácido), provocando la acumulación de cristales de
cistina en varios órganos (como
riñones y ojos). La acumulación de cristales en el ojo puede
conducir a un aumento de la sensibilidad
hacia la luz (fotofobia), deterioro de la córnea (queratopatía) y
pérdida de la visión.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CYSTADROPS
NO USE CYSTADROPS
Si es alérgico a la cisteamina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cystadrops 3,8 mg/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro de colirio en solución contiene una cantidad de
clorhidrato de mercaptamina
equivalente a 3,8 mg de mercaptamina (cisteamina).
Excipiente con efecto conocido:
Cada mililitro de colirio en solución contiene 0,1 mg de cloruro de
benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución viscosa y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cystadrops está indicado para el tratamiento de los depósitos de
cristales de cistina en la córnea en
adultos y niños mayores de 2 años de edad con cistinosis.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Cystadrops se debe iniciar bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de la cistinosis.
Posología
La dosis recomendada es una gota en cada ojo, 4 veces al día durante
las horas de vigilia. El intervalo
recomendado entre cada instilación es de 4 horas. La dosis puede
reducirse progresivamente (hasta
una dosis diaria total mínima de 1 gota en cada ojo) dependiendo de
los resultados del examen
oftálmico (como depósitos de cristales de cistina en la córnea o
fotofobia)
Si el paciente olvida una instilación, se le debe decir que continúe
el tratamiento con la siguiente
instilación.
La dosis no debe exceder de 4 gotas al día en cada ojo.
La acumulación de cristales de cistina en la córnea aumenta si se
interrumpe el tratamiento con
Cystadrops. No se debe interrumpir el tratamiento.
_Población pediátrica _
Cystadrops puede utilizarse en niños mayores de 2 años de edad a la
misma dosis que en adultos (ver
sección 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Cystadrops en niños
menores de 2 años. No se dispone
de datos.
Forma de administración
Vía oftálmica.
3
Antes del primer uso, con el fin de facilitar la a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi