Cresemba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

isavuconazol

Pieejams no:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATĶ kods:

J02AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

isavuconazole

Ārstniecības joma:

Aspergilosis

Ārstēšanas norādes:

Cresemba está indicado en adultos para el tratamiento de:invasivo aspergillosismucormycosis en pacientes para quienes la anfotericina B es inappropriateConsideration debe ser dada a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-10-15

Lietošanas instrukcija

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CRESEMBA 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
isavuconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cresemba y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cresemba
3.
Cómo usar Cresemba
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cresemba
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRESEMBA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRESEMBA
Cresemba es un medicamento antifúngico que contiene el principio
activo isavuconazol.
CÓMO ACTÚA CRESEMBA
Isavuconazol actúa matando o deteniendo el crecimiento del hongo que
provoca la infección.
PARA QUÉ SE UTILIZA CRESEMBA
Cresemba se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones
fúngicas:
-
aspergilosis invasiva, provocada por un hongo del grupo
‘Aspergillus’,
-
mucormicosis, provocada por un hongo perteneciente al grupo
‘Mucorales’, en pacientes en los
que un tratamiento con anfotericina B no es apropiado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CRESEMBA
NO USE CRESEMBA
-
si es alérgico al isavuconazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
si tiene un problema con el ritmo cardiaco llamado ‘síndrome de QT
corto’,
-
SI ESTÁ USANDO ALGUNO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS:
-
ketoconazol, usado para infecciones fúngicas,
-
altas dosis de ritonavir (más de 200 mg cada 12 horas), usado para el
VIH,
-
rifampicina, rifabutina, usados para la tuberculosis,
-
carbamazepina, usada para la epilepsia,
-
barbitúricos como fenobarbital, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRESEMBA 200 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 200 mg de isavuconazol (como 372,6 mg de sulfato de
isavuconazonio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo blanco a amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRESEMBA está indicado en adultos para el tratamiento de
•
aspergilosis invasiva
•
mucormicosis en pacientes para los que la anfotericina B no es
apropiada (ver las secciones 4.4
y 5.1)
Se deben tener en cuenta las recomendaciones de las guías oficiales
para el uso adecuado de los
medicamentos antifúngicos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se puede instaurar un tratamiento dirigido temprano (tratamiento
anticipado o basado en el
diagnóstico) en espera de la confirmación de la enfermedad a partir
de pruebas diagnósticas
específicas. Sin embargo, una vez que estos resultados estén
disponibles, la terapia antifúngica se debe
ajustar en consecuencia.
_Dosis de carga_
La dosis de carga recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución (equivalente a
200 mg de isavuconazol) cada 8 horas durante las primeras 48 horas (6
administraciones en total).
_Dosis de mantenimiento_
La dosis de mantenimiento recomendada es un vial después de su
reconstitución y dilución
(equivalente a 200 mg de isavuconazol) una vez al día, comenzando de
12 a 24 horas después de la
última dosis de carga.
La duración del tratamiento se debe determinar mediante la respuesta
clínica (ver sección 5.1).
Para tratamientos de larga duración de más de 6 meses, se debe
considerar seriamente la relación
beneficio-riesgo (ver las secciones 5.1 y 5.3).
_Cambio a isavuconazol oral _
CRESEMBA también está disponible en cápsulas duras que contienen
100 mg de isavuconazol.
3
Dada su alta bio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi