Cosentyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Secukinumab

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L04AC10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

secukinumab

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressanti

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Ārstēšanas norādes:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psorjatika arthritisCosentyx, waħdu jew f'taħlita ma 'methotrexate (MTX), huwa indikat għall-kura ta' artrite psorjatika attiva f'pazjenti adulti meta r-rispons għall-preċedenti li timmodifika l-marda anti rewmatiċi tad-droga (DMARD) it-terapija kienet inadegwata. Assjali aksjali (axSpA)Ankylosing spondylitis (AS, radjografiku assjali aksjali)Cosentyx huwa indikat għat-trattament ta ' ankylosing spondylitis attiva fl-adulti li ma kellhomx rispons xieraq għat-terapija konvenzjonali. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                143
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
144
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COSENTYX 75 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
secukinumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA INTI (JEW IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK) TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek (jew lit-tifel/tifla tiegħek)
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom
l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek (jew tat-tifel/tifla tiegħek).
-
Jekk inti (jew it-tifel/tifla tiegħek) ikollok xi effett sekondarju
kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cosentyx u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti (jew it-tifel/tifla tiegħek)
tuża Cosentyx
3.
Kif għandek tuża Cosentyx
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cosentyx
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COSENTYX U GĦALXIEX JINTUŻA
Cosentyx fih is-sustanza attiva secukinumab. Secukinumab hu antikorp
monoklonali li jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħin inibituri tal-interleukin (IL). Din
il-mediċina taħdem billi tinnewtralizza
l-attività ta’ proteina msejħa IL-17A, li tinsab f’livelli
għolja f’mard bħall-psorjasi, artrite psorjatika u
spondiloartrite assjali.
Cosentyx jintuża għall-kura tal-mard infjammatorju li ġej:
•
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
•
Artrite idjopatika tal-minorenni, li tinkludi artrite relatata ma’
entesite u artrite psorajatika tal-
minorenni
PSORJASI TAL-PLAKKA PEDJATRIKA
Cosentyx jintuża biex jittratta kondizzjoni tal-ġilda msejħa
“psorjasi tal-plakka” litikkawża
infjammazzjoni li taffettwa l-ġilda. Cosentyx inaqqas
l-infja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cosentyx 75 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg secukinumab f’0.5 ml.
Secukinumab huwa antikorp monoklonali uman rikombinat għal kollox
prodott f’ċelluli tal-Ovarju
tal-Ħamster Ċiniż (CHO -
_Chinese Hamster Ovary_
).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Is-soluzzjoni hija ċara u mingħajr kulur sa kemmxejn fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Psorjasi tal-plakka pedjatrika
Cosentyx hu indikat għat-trattament ta’ psorjasi tal-plakka minn
moderata sa gravi fit-tfal u fl-
adolexxenti minn eta ta’ 6 snin li huma kandidati għal terapija
sistemika.
Artrite idjopatika tal-minorenni (JIA)
_Artrite relatata ma’ entesite (ERA) _
Cosentyx, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
relatata ma’ entesite attiva f’pazjenti minn 6 snin u akbar li
l-marda tagħhom ma rrisponditx kif jixraq
għal, jew li ma jistgħux jittolleraw, terapija konvenzjonali (ara
sezzjoni 5.1).
_ _
_Artrite psorjatika tal-minorenni (JPsA) _
Cosentyx, waħdu jew flimkien ma’ methotrexate (MTX), huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
psorjatika tal-minorenni attiva f’pazjenti minn 6 snin u akbar li
l-marda tagħhom ma rrisponditx kif
jixraq għal, jew li ma jistgħux jittolleraw, terapija konvenzjonali
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Cosentyx hu indikat biex jintuża skont il-parir u taħt
is-superviżjoni ta’ tabib b’esperjenza fid-dijanjosi
u t-trattament tal-kondizzjonijiet li għalihom hu indikat Cosentyx.
Pożoloġija
_Psorjasi tal-plakka pedjatrika (adolexxenti u tfal minn 6 snin) _
Id-doża rakkomandata tissejjes fuq il-piż tal-ġisem (Tabella 1) u
tingħata permezz ta’ injezzjoni taħt
il-ġilda b’doża inizjali f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi