Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Anti-parkinsonska zdravila

Ārstniecības joma:

Parkinsonova bolezen

Ārstēšanas norādes:

Corbilta je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo/Dope decarboxylase (DDC) inhibitor zdravljenje.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2013-11-11

Lietošanas instrukcija

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/13/859/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
corbilta 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu