Copalia HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

az amlodipin, a valzartánnal, a hidroklorotiaziddal

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Az angiotenzin II antagonisták, kombinációk, ható, a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, majd kalcium-csatorna blokkolók,

Ārstniecības joma:

Magas vérnyomás

Ārstēšanas norādes:

Esszenciális hipertónia kezelésére helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a kombinációja amlodipin, a Valzartán és a hidroklorotiazid (HCT), vagy három egykomponensu készítmények vagy venni egy kettős-alkatrész és egykomponensu megfogalmazása.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2009-11-03

Lietošanas instrukcija

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMTABLETTA
amlodipin/valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Copalia HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Copalia HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Copalia HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Copalia HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COPALIA HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Copalia HCT tabletta három hatóanyagot tartalmaz: amlodipint,
valzartánt és hidroklorotiazidot.
Mindhárom vegyület a magas vérnyomás csökkentésére szolgál.
−
Az amlodipin a „kalciumcsatorna-blokkolók”-nak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az amlodipin megakadályozza a kalcium bejutását az érfalba, ami
meggátolja az erek
összehúzódását.
−
A valzartán az „angiotenzin-II receptor antagonisták”-nak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Az angiotenz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 320 mg valzartán
és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR” bevéséssel az
egyik és „VCL” bevéséssel a másik oldalon. Megközelítő
méret: 15 mm (hosszúság) x 5,9 mm
(szélesség).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR”
bevéséssel az egyik és „VDL” bevéséssel a másik oldalon.
Megközelítő méret: 15 mm (hosszúság) x
5,9 mm (szélesség).
3
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Sárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR” bevéséssel az
egyik és „VEL” bevéséssel a másik oldalon. Megközelítő
méret: 15 mm (hosszúsá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-12-2013

Skatīt dokumentu vēsturi