Controloc Control

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazol

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazole

Ārstniecības grupa:

Protónovej pumpy inhibítory

Ārstniecības joma:

Gastroezofageálny reflux

Ārstēšanas norādes:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2009-06-11

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CONTROLOC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE
CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety CONTROLOC
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CONTROLOC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CONTROLOC Control
3.
Ako užívať CONTROLOC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CONTROLOC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CONTROLOC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
CONTROLOC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
CONTROLOC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(“potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyseliny).
Už po prvom dni liečby lie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CONTROLOC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
_ _
CONTROLOC Control sa neodporúča používať u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
CONTROLOC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
zníženia ich biologickej dostupnosti (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi