Comtess

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ентакапон

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entacapone

Ārstniecības grupa:

Антипаркинсонови лекарства

Ārstniecības joma:

Паркинсонова болест

Ārstēšanas norādes:

Entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не може да се стабилизира на тези комбинации.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1998-09-16

Lietošanas instrukcija

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMTESS 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентакапон (еntacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Comtess и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Comtess
3.
Как да приемате Comtess
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Comtess
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMTESS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките Comtess съдържат ентакапон и
се употребяват заедно с леводопа за
лечение на
болестта на Паркинсон. Com
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Comtess 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ентакапон (entacapone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,53 mg
соев лецитин и 7,9 mg натрий, като
съставна част
на помощните вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кафяво-оранжева, кръгла, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с надпис
“COMT”, гравиран
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ентакапон е показан като допълнение
към стандартните лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа, за употреба при
възрастни пациенти с болест на
Паркинсон и моторните флуктуации при
изчерпване на дозата, които не могат
да бъдат
стабилизирани с тези комбинирани
дозови режими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ентакапон трябва да бъде употребяван
само в комбинация с
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа. Лекарствената
информация на тези лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа, е п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi