Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Ārstēšanas norādes:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu