Clopidogrel Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

klopidogreeli

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitromboottiset aineet

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisten atherothrombotic tapahtumien ehkäisemiseksi: * sydäninfarkti (muutamasta vasta alle 35 vrk) kärsivien potilaiden iskeeminen aivohalvaus (alkaen 7 päivää kunnes alle 6 kuukautta) tai perustettu reuna valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Sandoz -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Sandoz sisältää vaikuttavaa ainetta klopidogreelia,
joka kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit) ovat pieniä
solujat. Veren hyytyessä verihiutaleet
kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Sandoz -valmistetta käytetään estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Sandoz -valmistetta estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus
(verisuonitu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Sandoz 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.

Farmakogenetiikka
CYP2C19:n kautta heikosti metaboloivilla on heikentynyt vaste
klopidogreelille. Optimaalinen
annosalue heikosti metaboloivilla on vielä määritettävä (ks.kohta
5.2).

Lapsipotilaat
Klopidogreelin turvallisuutta ja tehoa lapsille ja nuorille ei ole
vielä osoitettu.

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta tai kallonsisäisestä vuodosta
johtuva jatkuva verenvuoto.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
_Verenvuoto ja verisairaudet _
Verenvuotoriskin ja hematologisten haittavaikutusten riskin vuoksi
verenkuvan m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi