Clopidogrel Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agenți antitrombotici

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel este indicat la adulti pentru prevenirea evenimentelor atherothrombotic în: * pacienţii care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puţin de 35 de zile), ischemica accident vascular cerebral (de la 7 zile până la mai puţin de 6 luni) sau stabilit periferice boală arterială. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                B. PROSPECTUL
20
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Sandoz şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Sandoz
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Sandoz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Sandoz
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Sandoz conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau globulele
albe, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces
numit tromboză).
Clopidogrel Sandoz este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenim
ente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Sandoz pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a red
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără ali
mente.

Farmacogenetică
Statusul de metabolizator lent pe calea CYP2C19 este asociat cu un
răspuns redus la
clopidogrel. Regimul optim de doze pentru metabolizatorii lenţi nu a
fost încă stabilit (vezi
pct. 5.2).

Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea clopidogrelului la copii şi adolescenţi
nu au fost încă stabilite.

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
4.3
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.

Insuficienţă hepatică severă.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat

Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duoden
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi