Clopidogrel ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Archie Samuel s.r.o.

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2009-09-23

Lietošanas instrukcija

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
23
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel ratiopharm
3.
Como tomar Clopidogrel ratiopharm
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel ratiopharm contém a substância ativa Clopidogrel que
pertence a um grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas
(os denominados trombócitos)
são estruturas muito pequenas que se agregam durante a coagulação
do sangue. Impedindo esta
agregação, os medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a
possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel ratiopharm é utilizado por adultos para prevenir a
formação de coágulos sanguíneos
(trombos) que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias),
um processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel ratiopharm para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido revestido por
película contém 3,80 mg de óleo
de rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçaos,
marmorizados, redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:

Doentes com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica
estabelecida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia

Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Se não for tomada uma dose:
- dentro de um período até 12 horas após a última toma: os doentes
deverão tomar a dose de
imediato e tomar a dose seguinte no horário normal.
- por mais de 12 horas do horário da toma: os doentes deverão tomar
a dose seguinte no horário
habitual e não tomar a dose a dobrar.

População pediátrica
O clopidogrel não deve ser utilizado em crianças por motivos de
eficácia (ver secção 5.1).

Compromisso renal
A experiência terapêutica em doentes com compromisso renal é
limitada (ver secção 4.4).

Compromisso
hepático
A experiência terapêutica em doentes com doença hepática moderada,
que podem ter diátese
hemorrágica, é limitada (ver secção 4.4).
2
Medicamento já não autorizado
Modo de administração
Para uso 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-12-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-12-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-12-2013

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