Clopidogrel Qualimed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Qualimed

ATĶ kods:

B01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agenți antitrombotici

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2009-09-23

Lietošanas instrukcija

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu