Clopidogrel Qualimed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Qualimed

ATĶ kods:

B01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antithrombotische Mittel

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2009-09-23

Lietošanas instrukcija

                                B. PACKUNGSBEILAGE
24
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Qualimed und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Qualimed beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Qualimed einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Qualimed aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL QUALIMED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Qualimed gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen sind sehr kleine Blutzellen, die sich während
der Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen
und verringern auf diese
Weise das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Qualimed wird eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln (Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel Qualimed zur Verhinderung von Blutgerinnseln und
zur Verringerung des
Risikos für das Auftreten di
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Qualimed 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil:
Jede Filmtablette enthält 13 mg hydriertes Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosafarbene, runde, leicht konvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prävention atherothrombotischer Ereignisse
Clopidogrel ist indiziert bei:
•
Erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35
Tage zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
•
Erwachsene und Ältere
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeben.
•
Pharmakogenetik
Eine genetisch bedingte verringerte CYP2C19 Aktivität („schlechte
Metabolisierer“) ist mit einer
verminderten Wirkung von Clopidogrel verbunden. Die optimale Dosierung
wurde für diese Patienten
noch nicht bestimmt (siehe Abschnitt 5.2).
•
Wenn eine Dosis vergessen wurde:
Innerhalb von 12 Stunden nach der regulär geplanten Zeit: Patienten
sollten die Dosis sofort
einnehmen und die nächste Dosis dann wieder zur regulär geplanten
Zeit.
Nach mehr als 12 Stunden: Patienten sollten die Dosis zum regulär
vorgesehenen nächsten
Einnahmezeitpunkt einnehmen und nicht die Dosis verdoppeln.
•
Kinder and Jugendliche
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Clopidogrel darf bei Kindern nicht angewendet werden, da Bedenken zur
Wirksamkeit
vorliegen (siehe Abschnitt 5.1).
•
Eingeschränkte Nierenfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion ist begrenzt
(siehe Abschnitt 4.4).
•
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu