Clopidogrel Krka

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-09-23

Lietošanas instrukcija

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel Krka
3.
Cómo tomar Clopidogrel Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Krka contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la
sangre, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al
prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan
coágulos sanguíneos (un proceso
denominado trombosis).
Clopidogrel Krka se administra en adultos para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos (trombos)
en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Krka para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y
reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
ateroesclerosis), y
-
ha sufri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Krka 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos_
Clopidogrel está indicado en:
-
Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
-
Pacientes adultos que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de
una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, en combinación con
AAS en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea
(incluyendo pacientes
sometidos a la colocación de un stent) o que son candidatos a terapia
trombolítica/fibrinolítica.
_En pacientes que presentan un Ataque Isquémico Transitorio (AIT) de
riesgo moderado a alto o _
_Accidente Cerebrovascular Isquémico (ACV isquémico) menor_
Clopidogrel en combinación con AAS está indicado en:
-
Pacientes adultos que presentan un AIT de riesgo moderado a alto
(puntuación ABCD2
1
≥4) o
ACV isquémico menor (NIHSS
2
≤3) dentro de las 24 horas posteriores al AIT o ACV isquémico.
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos
en fibrilació
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi