Clopidogrel DURA

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrochloride)

Pieejams no:

Mylan dura GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2009-07-21

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-07-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-07-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi