Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Pieejams no:

Biogaran

ATĶ kods:

B01AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitromboottiset aineet

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu