Clopidogrel Acino

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Acino AG

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotické činidlá

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2009-07-28

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi